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  • 1周前

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  • 3年

    會員等級

  • 單位性質: 股份制企業
  • 注冊資金:5000萬以上
  • 員工人數:1000人以上
  • 成立日期:2001年11月30日
  • 營業執照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責:
    1.做好檢驗報告單模版的審核,發放,變更,收回和銷毀,并負責文件的適當升級。
    2.整理和保存好生產記錄、檢驗記錄;保存和整理好質量部門技術資料、藥政資料。
    3.執行《生產過程監控管理規程》、《包裝過程監控管理規程》、《生產用水質量監控管理規程》、負責生產和QC環節的巡檢工作,保證藥品制造過程符合GMP要求。
    4.按照文件的要求組織做好公司的GMP的自檢工作。
    5.確保藥品制造使用原料采購是合格的采購商。執行《物料檢驗合格放行管理規程》,確保物料合格后才能放行。
    6.完成公司臨時分配的任務。

    崗位要求:
    1、專科及以上學歷,藥物化學、藥物分析、化學工藝、制藥工程或相關專業; 
    2、2年以上質量控制(QA)工作經歷,有執業藥師資格經歷者優先;
    3、誠實正直、責任心強、有親和力、良好的溝通和協調能力,有敬業精神、團隊意識和創新精神;
    4、熟練掌握常用電腦應用軟件。
    聯系我時,請說是在臨沂招聘網上看到的,謝謝!
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